Canetas emagrecedoras podem afetar a visão? Entenda o alerta

A agência americana que regula medicamentos, a FDA, determinou na segunda-feira (9) que as bulas de medicamentos como Ozempic, Wegovy e Mounjaro incluam uma advertência sobre um possível aumento no risco de perda súbita da visão. O alerta envolve uma lesão rara no nervo óptico, que pode deixar sequelas permanentes.

A decisão vale para os Estados Unidos e abrange a classe dos agonistas do GLP-1. Isso inclui tanto medicamentos prescritos para o controle do peso quanto tratamentos para o diabetes tipo 2. A FDA fala em risco potencial: os dados apontam uma possível associação, mas não demonstram que o medicamento tenha causado cada caso.

Qual é o tamanho do risco?

Na análise da FDA, a estimativa foi de cerca de seis casos a cada 100 mil pessoas acompanhadas por um ano entre quem recebeu os medicamentos. Já no grupo que recebeu placebo, a estimativa foi de cerca de quatro casos por 100 mil no mesmo período.

A condição se chama neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NOIANA). Ela ocorre quando diminui o fluxo de sangue para uma parte do nervo óptico, que transmite as informações visuais ao cérebro. O sinal mais característico é a redução repentina da visão em um dos olhos, geralmente sem dor.

O que já vale no Brasil?

Em junho de 2025, a Anvisa já havia solicitado que as bulas de Ozempic, Wegovy e Rybelsus incluíssem a NOIANA como reação adversa muito rara. Esses três medicamentos têm semaglutida como princípio ativo. Já o alerta americano é mais amplo e inclui medicamentos à base de tirzepatida, como o Mounjaro.

Quando procurar atendimento?

Perda repentina ou piora rápida da visão exige atendimento imediato, mesmo sem dor. Se isso acontecer durante o tratamento, informe à equipe de saúde qual medicamento você usa. Na ausência de sintomas, converse com o médico que acompanha o tratamento antes de alterar a dose ou suspender o uso.